El reciente decreto 1024/2024, que habilita la venta y exhibición de medicamentos de venta libre en las góndolas de las farmacias, ha generado un fuerte rechazo entre las entidades farmacéuticas del país. A través de un comunicado conjunto, la Federación Argentina de Cámaras de Farmacias (FACAF) y otras organizaciones del sector, como la COFA, FEFARA, ASOFAR y FECOPA, expresaron su preocupación por la medida, argumentando que pone en riesgo la salud pública al fomentar la automedicación incorrecta.
El decreto, firmado por el presidente Javier Milei y el ministro de Salud, Mario Lugones, tiene como objetivo facilitar el acceso a ciertos medicamentos de venta libre, como analgésicos y antiácidos, permitiendo su exhibición en las góndolas de farmacias, sin la intervención de un farmacéutico. Además, la norma también habilita a otros establecimientos, como kioscos y supermercados, a comercializar únicamente estos dos tipos de fármacos.
“La intervención del farmacéutico es esencial”
Las entidades farmacéuticas subrayan que la presencia del profesional farmacéutico en el proceso de dispensación de medicamentos es fundamental para garantizar la seguridad de los pacientes. “La intervención profesional farmacéutica garantiza la seguridad en la dispensación de medicamentos y la protección de la salud pública”, sostienen los representantes del sector.
En este sentido, argumentan que al exhibir los medicamentos de venta libre en las góndolas sin la supervisión de un experto, se corre el riesgo de que los pacientes no reciban la orientación adecuada sobre su uso, lo que podría derivar en efectos adversos graves. “Ningún medicamento es inocuo. Incluso los mal denominados de venta libre pueden tener consecuencias si no se usan correctamente”, advierten.
El modelo sanitario en peligro
Las críticas hacia el decreto también apuntan a una transformación en el modelo de atención farmacéutica. Según las organizaciones, la medida promueve un enfoque comercial del medicamento, al convertirlo en un simple producto de consumo. “Este decreto busca transformarla en un simple negocio, al servicio de los intereses económicos de unos pocos, para pasar del modelo sanitario al ‘farmashopping'”, afirman.
Además, destacan que esta desregulación podría llevar a que solo algunas personas, especialmente aquellas con mayores recursos, puedan acceder a ciertos medicamentos, lo que va en contra de la concepción del medicamento como un bien social y un derecho de todos los ciudadanos.
Detalles de la medida
El decreto 1024/2024 establece varias condiciones para la venta y exhibición de medicamentos de venta libre. A continuación, las principales claves de la normativa:
Exhibición en góndolas: Los medicamentos de venta libre podrán ser exhibidos en las góndolas de las farmacias habilitadas. Los productos deberán ser ofrecidos en cajas cerradas, con su respectivo prospecto y solo a personas mayores de 18 años.
Restricción en otros establecimientos: Los kioscos y supermercados podrán vender únicamente antiácidos y analgésicos, sin la intervención de un profesional farmacéutico.
Verificación de edad: La venta de medicamentos de venta libre se realizará exclusivamente a mayores de 18 años, y se exigirá la verificación de la edad mediante el Documento Nacional de Identidad (DNI).
Medicamentos con receta: Los medicamentos que requieran receta médica solo podrán ser despachados en farmacias habilitadas, siempre en presencia de un farmacéutico responsable.
Entrada en vigencia: La medida rige desde el 20 de noviembre de 2024, y su implementación debe cumplir con los requisitos establecidos por las autoridades sanitarias.
El debate sobre el acceso y la seguridad
El Gobierno sostiene que la medida tiene como objetivo mejorar el acceso a medicamentos básicos, especialmente en zonas rurales y alejadas, donde las farmacias pueden estar a kilómetros de distancia. Sin embargo, el sector farmacéutico advierte que facilitar el acceso sin la orientación adecuada puede incrementar los riesgos de automedicación incorrecta, con consecuencias potencialmente graves para la salud.
